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SIFILIS TEST CASSETTE Caja 40 Test

(Código: BSD-712)
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SIFILIS TEST CASSETTE Caja 40 Test

La Prueba Ultra de Sífilis en Un Solo Paso en Placa (Suero/Plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG e IgM) Treponema Pallidum (TP) en suero o plasma para ayuda del diagnóstico de Sífilis. Sólo para uso diagnóstico profesional in vitro.

La Prueba Ultra de Sífilis en Un Solo Paso en Placa (Suero/Plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en una tira de membrana para la detección de anticuerpos TP (IgG e IgM) en suero o plasma. En este procedimiento, el antígeno recombinante de sífilis es inmovilizado en la línea de prueba de la tira. Después la muestra se agrega al pozo de prueba de la placa, y éste reacciona con el antígeno de sífilis cubierto con partículas en la prueba. La mezcla migra cromatográficamente a lo largo de la longitud de la tira de prueba e interactúa con el antígeno de sífilis inmovilizado. Si la muestra contiene anticuerpos TP, una línea de color aparecerá en la región de prueba indicando un resultado positivo. La prueba de antígeno doble puede detectar tanto IgG como IgM en muestras. Si la muestra no contiene anticuerpos TP, una línea coloreada no aparecerá en la región,indicando un resultado negativo. Para llevar a cabo el control de procedimiento, una línea roja siempre aparecerá en la región de línea de control si la prueba ha sido realizada adecuadamente. De lo contrario, los resultados de la prueba no son válidos.

La Prueba Ultra de Sífilis en UnSolo Paso en Placa (Suero/Plasma) contiene antígeno de sífilis recubierto con partículasy antígeno de sífilis recubierto sobre la membrana.

La Prueba Ultra de Sífilis en Un Solo Paso en Placa (Suero/Plasma) ha sido comparado con una prueba de sífilis,TPHA comercial, demostrando una precisión total, superior o igual al 99,8%.

Almacene el empaque sellado, ya sea a temperatura ambiente o refrigerado de 2-30°C. La placa de prueba y los reactivos son estables hasta la fecha de vencimiento que se encuentra en el estuche sellado. La prueba debe permanecer sellado hasta que se utilice. NO CONGELAR.No utilice después de la fecha de vencimiento.

El material suministrado contiene:

• 40 Placas.

• Cuentagotas

• Ficha técnica


Solo para uso diagnóstico profesional in vitro.