Err

MONONUCLEOSIS INFECIOSA TEST CASSETTE Caja 25 Test

(Código: IMO-402)
NO DISPONIBLE
Entrega estimada: 7 días
Petición de información
MONONUCLEOSIS INFECIOSA TEST CASSETTE Caja 25 Test

La Prueba Rápida de Mononucleosis en Placa (Sangre Total/Suero/Plasma) es un rápido inmuno ensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cuantitativa de anti cuerpos heterofílicos de mononucleosis infecciosa en sangre total, suero o plasma como una ayuda en el diagnóstico de mononucleosis infecciosa (IM). Sólo para uso profesional de diagnóstico invitro. 

En esta prueba, los antígenos extraídos de los eritrocitos de bovino son inmovilizados en la región de la banda de la prueba del ensayo. Durante el examen, el espécimen reacciona con partículas cubiertas de antígeno extraído de eritrocitos de bovino que han sido aplicados a la almohadilla de marcado. Esta mezcla migra cromatográficamente por el largo dela prueba e interactúa con el antígeno inmovilizado extraído del eritrocito de bovino. Si el espécimen contiene anticuerpos heterofilicos de IM, una línea coloreada aparecerá en la región de la banda de la prueba, indicando un resultado positivo. Si el espécimen no contiene anticuerpos heterofilicos IM,la línea coloreada no aparecerá en la región indicando un resultado negativo.Para servir como un control del procedimiento, una línea coloreada siempre aparecerá en la región de la banda de control indicando que un volumen apropiado de espécimen ha sido añadido y la reacción de la membrana ocurrirá. 

La Placa contiene: partículas cubiertas de antígeno extraído de eritrocitos de bovino y membranas cubiertas de antígeno extraído de antígeno de eritrocitos de bovino.

Almacene como viene empacado en el sobre sellado ya sea a temperatura ambiente o refrigerado entre 2-30°C. La prueba es estable hasta la fecha de expiración que viene en el sobre sellado. El placa debe permanecer en el sobre sellado hasta su uso. NO CONGELAR. No utilizar la prueba después de la fecha de expiración.

El material suministrado incluye:

• Placas

• Buffer

• Cuentagotas

• Control negativo (plasma humana diluida, 0,09%ácida de Sodio)

• Control positivo (plasma humana diluida conteniendo antígenos heterofilicos IM, 0,09% NaN3)

• Ficha técnica

 


Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.